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摘要:
目的 建立实验红鲫C1HD系生化遗传标记.方法 采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析实验红鲫C1HD系与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.结果 实验红鲫C1HD系和普通红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带,分为A、B、C等3个区段.在A、B区段,实验红鲫C1HD系分别具有SP-A1谱带和SP-B1、SP-B3~8谱带,但缺少SP-A2、SP-A3和SP-B2谱带.实验红鲫C1HD系具有8条SOD同工酶电泳谱带,比普通红鲫多出SOD-3、SOD-8两条特征带.两种红鲫均具备MDH-1、MDH-2和MDH-3电泳谱带,且带型一致;普通红鲫额外具备MDH-4和MDH-5两条电泳谱带.结论 血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为实验红鲫C1HD系的生化遗传标记.
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文献信息
篇名 实验红鲫C1HD系的生化遗传标记
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 红鲫 C1HD系 血清蛋白 同工酶 生化遗传标记
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 357-360
页数 4页 分类号 Q956
字数 2450字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2008.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘鑫 南华大学实验动物学部 63 484 13.0 18.0
2 吴端生 南华大学实验动物学部 54 351 10.0 15.0
3 谭翔文 南华大学实验动物学部 18 156 7.0 12.0
4 姚峰 南华大学实验动物学部 28 269 9.0 15.0
5 江千秋 南华大学实验动物学部 6 38 4.0 6.0
7 余坚 南华大学实验动物学部 35 176 7.0 12.0
8 练高建 南华大学实验动物学部 16 59 4.0 7.0
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血清蛋白
同工酶
生化遗传标记
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
论文1v1指导