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摘要:
目的:通过检测胃肠道恶性肿瘤细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域甲基化及表达在胃肠道恶性肿瘤中发生和发展过程中的意义.方法:采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对9种胃癌细胞系和11种结直肠癌细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Runx3 mRNA的表达情况.结果:在7种胃癌细胞系和6种结直肠癌细胞系中,Runx3基因启动子区域过度甲基化;RT-PCR结果显示,在20种胃肠道恶性肿瘤细胞系中有15种细胞系Runx3基因未表达.结论:Runx3基因启动子区域甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与胃肠道恶性肿瘤的发生发展密切相关,可作为胃肠道恶性肿瘤早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点.
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甲基化
大肠
@
Runx3
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关键词云
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文献信息
篇名 胃肠道恶性肿瘤中Runx3基因甲基化研究
来源期刊 长江大学学报C(自然科学版) 学科 医学
关键词 Runx3基因 甲基化 细胞系 甲基化特异性PCR 逆转录-聚合酶链反应
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 R735.2|R730.3
字数 2682字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1409-B.2008.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏鹏 长江大学医学院 20 85 6.0 8.0
2 何小兵 长江大学医学院 23 77 5.0 7.0
3 张海元 长江大学医学院 32 144 8.0 9.0
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研究主题发展历程
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Runx3基因
甲基化
细胞系
甲基化特异性PCR
逆转录-聚合酶链反应
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