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摘要:
为了制备可用于胶体金快速检测试纸条的抗登革病毒2型(DEN2)E蛋白单克隆抗体(mAb),通过基因克隆获得E基因与质粒pET32a(+)的重组质粒,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21,IPGT诱导表达重组蛋白.以DEN2重组E蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗DEN2E蛋白的mAb,以间接ELISA法和Western blot进行mAb特异性鉴定;同时采用间接ELISA法鉴定mAb的Ig亚类.结果表明获得1株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞(7C7),其抗体亚类为IgG1.Western blot显示该株mAb能特异识别重组pET32a-DEN2 E蛋白.因此,成功制备出抗DEN2 E的1株mAb,为建立快速特异检测登革病毒感染的实验方法提供了有力的工具.
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文献信息
篇名 抗登革病毒2型E蛋白单克隆抗体的制备和生物学特性的鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 登革病毒 单克隆抗体 生物学特性 E蛋白
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 145-148
页数 4页 分类号 Q5
字数 3217字 语种 中文
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登革病毒
单克隆抗体
生物学特性
E蛋白
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期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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