原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 研究扎那米韦长链酯衍生物1c的体内外抗流感病毒活性.方法 体外实验以流感病毒感染的MDCK细胞为模型,以细胞病变为指标,研究了化合物1c的细胞毒性以及对4种流感病毒A型和3种流感病毒B型的抑制活性.体内实验应用感染了流感病毒甲1(H1N1)亚型FM1株的小鼠动物模型,观察不同给药方案、不同剂量、不同给药途径的多项指标.结果 在细胞培养内,化合物1c抑制流感病毒A型的IC50在0.23~26.86μmol/L之间;抑制流感病毒B型的IC50在21.79~246.80μmol/L之间.体内实验中,应用不同给药方案1c治疗可以明显改善FM1感染小鼠的存活率,平均生活日及肺指数.结论 化合物1c有潜能开发为抗流感病毒药物.
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文献信息
篇名 扎那米韦长链酯衍生物1c体内外抗流感病毒活性研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 扎那米韦 衍生物 流感病毒
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 44-48
页数 5页 分类号 R978.7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓荣 15 113 5.0 10.0
2 刘宗英 6 6 2.0 2.0
3 王博 1 2 1.0 1.0
4 李玉环 2 2 1.0 1.0
5 王淑琴 2 3 1.0 1.0
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扎那米韦
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流感病毒
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中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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