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摘要:
目的 研究肝脏肿瘤细胞系细胞HepG2细胞与HepG2.2.15细胞对T淋巴细胞程序性死亡分子1(PD-1)表达的影响及PD-1的作用.方法 HepG2细胞、HepG2.2.15细胞分别和Jurkat细胞共同培养后,标记流式抗体,流式细胞检测仪检测Jurkat细胞PD-1的表达,ELISA检测并比较阻断组与对照组培养上清中细胞因子含量,单核细胞直接细胞毒性测定法检测并比较阻断组与对照组T淋巴细胞杀伤能力即OD值的改变.结果 肝脏肿瘤细胞能诱导T淋巴细胞PD-1的表达.共培养2 d时表达率分别为16.17%±2.5%(HepG2细胞)和17.43%±2.2%(HepG2.2.15细胞);5II断组培养上清中IL-2、IFN-γ、IL-10浓度分别为202.9±53.0 pg/ml、88.6±4.6 pg/ml和63.7 4-13.4 pg/ml,均明显高于对照组(102.9 ±53.0 pg/ml、39.3 ±4.2 pg/ml和34.6±13.7 pg/ml),P<0.05;阻断组Jurkat细胞对HepG2.2.15细胞杀伤的OD值为0.29±0.06.明显高于对照组(0.19 ±0.09),P<0.05.结论 肝脏肿瘤细胞能诱导T淋巴细胞PD-1的表达;阻断PD-1/PD-L1能提高T淋巴细胞分泌细胞凼子的量和杀伤能力.
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文献信息
篇名 肝脏肿瘤细胞诱导T淋巴细胞PD-1表达及功能研究
来源期刊 传染病信息 学科 医学
关键词 肝脏肿瘤细胞 程序性死亡分子1 诱导表达 细胞因子
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 361-364
页数 4页 分类号 R735.7
字数 4076字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8134.2008.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王贵强 133 768 16.0 23.0
2 王艳 87 662 13.0 22.0
3 陈姬 5 11 2.0 3.0
4 吴学杰 4 6 2.0 2.0
5 余敏 3 8 2.0 2.0
6 张乃临 6 102 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝脏肿瘤细胞
程序性死亡分子1
诱导表达
细胞因子
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
传染病信息
双月刊
1007-8134
11-3886/R
大16开
北京西四环中路100号
82-990
1988
chi
出版文献量(篇)
2733
总下载数(次)
9
总被引数(次)
12226
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导