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摘要:
参考相关资料,针对支气管败血波氏杆菌Bordetella bronchiseptica FlaA基因上游序列选择合成1对特异性引物,对贵州分离株(B8株和B27株) 进行 PCR扩增,将扩增产物连接在 pMD18-T 载体上,并转化到 DH5a 感受态细胞中,提取重组质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序.结果获得分子长为237bp 的特异性DNA片段;核苷酸同源性分析表明,贵州分离株间的同源性高达 99.1%,与Bb参考株的同源性为 97.8%~99.6%,与 Bpp参考株的同源性为95.6%~97.4%;系统进化树分析表明,贵州分离株与Bb参考株亲缘关系较近,而与Bpp参考株亲缘关系远.
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流行病学
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪支气管败血波氏杆菌FlaA基因克隆与序列分析
来源期刊 山地农业生物学报 学科 农学
关键词 支气管败血波氏杆菌 FlaA基因片段 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 S858.285.12
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0457.2008.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周碧君 贵州大学动物科学学院 218 1054 13.0 22.0
2 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
3 汪德生 贵州大学动物科学学院 78 214 7.0 9.0
4 唐源 贵州大学动物科学学院 15 59 5.0 6.0
5 伍祥龙 贵州大学动物科学学院 8 25 3.0 4.0
6 袁翠霞 贵州大学动物科学学院 12 73 4.0 8.0
传播情况
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支气管败血波氏杆菌
FlaA基因片段
基因克隆
序列分析
研究起点
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山地农业生物学报
双月刊
1008-0457
52-5013/S
大16开
贵阳花溪 贵州大学
66-66
1982
chi
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