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摘要:
通过已知生物钾通道蛋白保守序列分析,设计兼并引物对钾饥饿处理的烟草幼根总RNA的反转录产物进行PCR扩增,分离到K+通道基因NKCl,该基因的cDNA阅读框由2481个核苷酸组成,编码的蛋白含有826个氨基酸(分子量为94.6KD),等电点为6.60;将核苷酸序列输入NCBI进行BlastX其同源序列大部分为高亲和K+转运体,与该基因同源性最高的是Solanum tuberosum钾通道基因SKT1,其氨基酸同源性为79%,预测该蛋白具有6个跨膜区域,采用同源模建方法预测了NKC蛋白活性区域的3维结构.同时,特异性转录分析发现NKCl基因在烟草幼根、叶片和花各器官均有表达,而以幼根组织中转录量最多;缺钾处理可显著诱导根系中NKC基因的转录,而高浓度NH4+处理对该基因的转录具有抑制作用,证实NKC基因在黄花烟草的钾吸收过程中起着重要作用.
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文献信息
篇名 黄花烟草K+通道基因NKCl克隆与序列分析
来源期刊 中国烟草学报 学科 农学
关键词 黄花烟草 钾通道 转录 序列分析
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 63-68
页数 6页 分类号 S572.033
字数 5282字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1004-5708.2008.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨谦 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 191 3458 29.0 49.0
2 万秀清 19 228 10.0 14.0
3 颜培强 20 213 10.0 14.0
4 郭兆奎 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 11 234 8.0 11.0
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研究主题发展历程
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黄花烟草
钾通道
转录
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期刊影响力
中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
chi
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