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摘要:
根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增得到VP5基因,并将其克隆到原核表达栽体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-1-VP5,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希茵BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,IBDV VP5基因在大肠埃希茵BL21中得到了正确表达,所表迭的融合蛋白与IBDV阳性血清具有特异性抗原抗体反应.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆与原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP5基因 基因克隆 表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 S852.659.4|Q786
字数 2205字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马明 中国农业大学动物医学院 4 36 3.0 4.0
2 吴琼 中国农业大学动物医学院 40 132 6.0 9.0
3 陈明勇 中国农业大学动物医学院 29 166 7.0 11.0
4 何桂梅 中国农业大学动物医学院 4 8 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒
VP5基因
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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