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摘要:
目的 构建野生型及变异型apoptin的真核表达质粒pApoptin-EGFP、pM-apoptin-EGFP,并探讨其对人前列腺癌细胞系LNCaP、PC3的促凋亡作用.方法 采用PCR的方法从变异型apoptm质粒p3 × flag-m-apoptinmyc扩增出野生型apoption片段及变异型apoptin片段m-apoptin,将其定向克隆于pEGFP-N1载体的EcoRⅠ和Bam HI酶切位点之间,构建EGFP标记的野生及变异型apoptin真核表达质粒pApoptin-EGFP及pM-apoptin-EGFP,酶切、测序鉴定,RT-PCR、荧光显微镜分析融合蛋白表达,脂质体介导瞬时转染人前列腺癌细胞系LNCaP、PC3,流式细胞仪检测凋亡及细胞周期变化.结果 成功构建pApoptin-EGFP、pM-apoptin-EGFP重组质粒.并在被转染细胞检测到基因表达;瞬时转染后48h可检测到细胞凋亡,与空质粒组相比具有非常显著意义,细胞周期变化表现为G2/M期阻滞.结论 apoptin对雄激素依赖及非依赖型前列腺癌均具有明显的促凋亡作用,末端突变影响其促凋亡作用,为进一步探讨apoptin应用于前列腺癌的治疗奠定基础.
内容分析
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文献信息
篇名 Apoptin对前列腺癌细胞的促凋亡作用研究
来源期刊 中国男科学杂志 学科 医学
关键词 apoptin 前列腺肿瘤 细胞凋亡
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 34-38
页数 5页 分类号 R737.25
字数 3117字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0848.2008.12.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳风烁 第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科 250 1228 15.0 23.0
2 孙中义 第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科 53 284 10.0 14.0
3 张克勤 第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科 82 317 9.0 13.0
4 张尧 第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科 49 282 9.0 13.0
5 王亚林 第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科 7 38 3.0 6.0
传播情况
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
apoptin
前列腺肿瘤
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国男科学杂志
双月刊
1008-0848
31-1762/R
大16开
上海市山东中路145号
4-484
1986
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
6
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