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摘要:
目的:探讨粘着斑激酶(FAK)在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性及表达变化.方法:同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测肺高转移性涎腺腺样囊性癌(SACC-LM)及涎腺腺样囊性癌(SACC)83细胞系中FAK mRNA和蛋白表达;同时测定FAK酶活力.所得实验数据采用SPSS12.0统计软件进行,t检验进行组间比较.结果:SACC-LM细胞中的FAK活性为(18.320±2.050)pmol·min-1·μg-1,SACC-83细胞中的FAK活性为(0.873±0.091)pmol·min-1·μg-1.与SACC -83细胞相比,SACC-LM细胞中FAK具有较高的活性(t=13.865,P<0.01).FAKmRNA在SACC-LM细胞中的表达量为0.883±0.052,明显高于其在SACC-83细胞中的表达量(0.637±0.081,t=4.952,P<0.05).在SACC-LM细胞中FAK蛋白的表达高于在SACC-83细胞中的表达.结论:FAK蛋白活性变化及蛋白表达与SACC的侵袭有关.
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文献信息
篇名 粘着斑激酶在SACC-LM及SACC-83细胞中的活性及表达变化
来源期刊 感染、炎症、修复 学科 医学
关键词 粘着斑激酶 涎腺腺样囊性癌 侵袭
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 223-226
页数 4页 分类号 R3
字数 3164字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8521.2008.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李岩峰 解放军总医院第一附属医院口腔科 52 201 7.0 10.0
2 张斌 辽宁医学院附属第一医院口腔科 50 140 6.0 9.0
3 黄汉 辽宁医学院附属第一医院口腔科 16 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
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粘着斑激酶
涎腺腺样囊性癌
侵袭
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感染、炎症、修复
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1672-8521
11-5225/R
16开
北京市海淀区阜成路51号
2000
chi
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