原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
喹奴普丁-达福普汀是第一个经静脉给药的水溶性、半合成链阳性菌素(streptogramin)衍生物,其2种有效成分以30:70的比例混合,分别应用时只有抑菌作用,联合应用则有协同杀菌作用.该品对大多数革兰阳性细菌具有杀菌活性,对屎肠球菌只有抑菌作用.喹奴普丁和达福普汀分别与细菌50S核糖体亚单位23S RNA的不同部位结合,通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用.目前FDA仅批准该药用于治疗成人严重或致命性耐万古霉素屎肠球菌菌血症相关性感染、甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌及A组酿脓链球菌引起的皮肤及皮肤组织感染.儿童应用喹奴普丁-达福普汀的安全性及疗效尚未被充分证实.该药的主要不良反应为静脉刺激与肌痛/关节痛.虽然喹奴普丁-达福普汀不经肝脏细胞色素P450酶代谢,但其却是CYP 3A4酶抑制剂,与经过CYP 3A4代谢的药物合用时可发生明显的药动学相互作用,导致这些药物的血浆浓度升高.
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文献信息
篇名 喹奴普丁-达福普汀治疗多重耐药革兰阳性细菌感染的研究进展
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 革兰阳性菌 喹奴普丁-达福普汀 万古霉素
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 药学进展
研究方向 页码范围 118-124
页数 7页 分类号 R978.1+9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓万俊 50 325 11.0 16.0
2 苗丽 10 106 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
革兰阳性菌
喹奴普丁-达福普汀
万古霉素
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
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