CXCR4抑制性多肽对乳腺癌细胞株转移作用的研究

• 作者: 丁勇兴 李成华 杨清玲 王惠 章菊 陈昌杰
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: CXCR4 N-terminal 21-mer peptide 乳腺肿瘤 转移
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 89-92
• 页数: 4页
• 分类号: R977|R392.11
• 字数: 3255字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2008.02.003

摘要

背景与目的:CXCR4-SDF-la体系在乳腺癌靶向转移中具有重要作用,已证明多种CXCR4拮抗剂对乳腺癌转移有抑制作用.本研究拟探讨CXCR4抑制性多肽(N-terminal 21-met peptide,NT21MP)对乳腺癌细胞株MCF-7转移相关因素的影响.材料与方法:采用免疫组织化学和荧光抗体检测NT21MP对乳腺癌细胞株MCF-7和SK-BR3表面CXCR4表达的抑制作用;用粘附和趋化实验观察N121MP对不同转移阶段MCF-7细胞的作用;并用软琼脂集落形成实验评价克隆形成率.结果:分别以0.1、0.5、1.0、4.0 μg/ml NT21MP处理MCF-7细胞24 h后,相对于空白对照,CXCR4表达明显下降(P＜0.05＝.5、50、100、500 ng/ml NT21MP处理后,MCF-7细胞对纤维连接素(FN)和Matrigel的粘附能力均下降(P＜0.05).趋化抑制实验中,N'121MP降低穿膜细胞数并呈浓度依赖性(P＜0.05).NT2IMP抑制MCF-7细胞集落的形成,抑制率在22.O%-51.8%之间,并呈浓度依赖性.结论:NT21MP可有效降低CXCR4的表达,从而降低MCF-7对FN和Matrigel的粘附,抑制其对趋化因子SDF-la的靶向趋化作用,并抑制MCF-7在软琼脂中的克隆形成率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈昌杰	蚌埠医学院生化与分子生物学教研室	123	549	10.0	17.0
2	杨清玲	蚌埠医学院生化与分子生物学教研室	76	343	9.0	14.0
3	王惠	蚌埠医学院生化与分子生物学教研室	17	56	5.0	6.0
4	章菊	蚌埠医学院生化与分子生物学教研室	12	42	4.0	5.0
5	丁勇兴	蚌埠市中心医院肿瘤科	10	50	5.0	6.0
6	李成华	蚌埠市中心医院肿瘤科	6	30	4.0	5.0