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摘要:
根据GenBank中报道的猪细小病毒基因组序列,利用PCR引物设计软件,设计并合成了1对引物,通过对PCR反应条件的优化,成功地扩增出了511 bp的目的片段,建立了PCR检测PPV的方法.利用该方法对120份临床样品进行检测,共检测到4份阳性样品,并成功地分离到2株PPV,1#病毒分离株理化特性鉴定表明其符合PPV的特性.
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文献信息
篇名 猪细小病毒的PCR检测、分离及鉴定
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 猪细小病毒 PCR 分离 鉴定
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 3407字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2008.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高崧 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 134 1223 19.0 27.0
2 刘秀梵 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 373 3732 28.0 39.0
3 彭大新 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 133 1222 21.0 28.0
4 刘金彪 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 26 99 6.0 9.0
5 姚月琴 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
PCR
分离
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
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5
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22267
相关基金
江苏省农业三项工程项目
英文译名:
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