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摘要:
研究克隆了玉米大斑病菌(Setosphearia turcica)G蛋白β亚基编码基因Stgb-1.Stgb-1基因全长1296bp,由5个外显子和4个内含子组成;开放阅读框(ORF)为1056 bp,编码351个氨基酸,蛋白质计算分子量为39.081 kD.其推导氨基酸序列与Cochliobolus heterostrophus、Cryphonectria parasitica和Aspergillus fumigatus的G蛋白β亚基编码基因均具有较高的同源性,分别为100%、80%和81%.将该序列提交GenBank登录号为No.EF407555.利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)和Genomic walking技术获得了Stgb-1基因3'末端cDNA和3'端DNA侧翼序列,BlastN结果表明其cDNA 3'-UTR为136bp,poly(A)由9个A构成.构建了pET28a-Stgb-1原核表达载体,SDS-PAGE检测和Western blot鉴定结果表明,目的蛋白在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21菌株中诱导表达.
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文献信息
篇名 玉米大斑病菌G蛋白β亚基编码基因的克隆与表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 玉米大斑病菌 G蛋白 β亚基 原核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1025-1030
页数 6页 分类号 S188
字数 4523字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董金皋 河北农业大学植物分子病理学实验室 210 2521 27.0 39.0
2 周程 23 60 5.0 7.0
3 郝志敏 河北农业大学植物分子病理学实验室 26 118 6.0 10.0
4 李志勇 河北农业大学植物分子病理学实验室 8 47 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米大斑病菌
G蛋白
β亚基
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导