炎性肌病伴肺间质病变的临床特征和预后比较

• 作者: 俞可佳 胥魏 袁风红 邹耀红 高恺言
• 来源期刊: 南京医科大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 537-539
• 页数: 3页
• 分类号: R593
• 字数: 2204字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4368.2008.04.031

摘要

目的:比较多发性肌炎(polymyositis,PM),皮肌炎(dermatomyositis,DM),无肌炎性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM)伴肺间质病变(interstitial lung diseases,ILD)的临床特征和预后.方法:回顾36例炎性肌病伴ILD的住院患者(PM 18例,DM 11例,ADM 7例).结果:9例ADM-ILD在临床和病理均无肌炎表现但都有典型的Gottron征.血清肌酸激酶(CK)浓度PM-ILD明显高于DM-ILD,ADM-ILD则基本正常.PM-ILD对激素的治疗效果优于DM-ILD及ADM-ILD.环磷酰胺(CTX)在ILD的治疗中有一定效果但对ADM-ILD的效果不甚明显.PM-ILD的生存率高于DM-ILD,ADM-ILD进展快,短期内出现急性呼衰(I型),死亡率高达85.7%以上.结论:ADM-ILD对激素和免疫抑制剂的治疗效果不佳预后差.PM-ILD预后相对较好.同时数据显示,积极的激素治疗并早期联合CTX对PM-ILD效果好,对DM-ILD有一定的效果,但对ADM-ILD则疗效不佳.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹耀红	南京医科大学附属无锡人民医院风湿免疫科	35	80	4.0	7.0
2	高恺言	南京医科大学附属无锡人民医院风湿免疫科	16	21	3.0	4.0
3	俞可佳	南京医科大学附属无锡人民医院风湿免疫科	9	10	2.0	2.0
4	袁风红	南京医科大学附属无锡人民医院风湿免疫科	18	26	3.0	4.0
5	胥魏	南京医科大学附属无锡人民医院风湿免疫科	14	11	2.0	2.0