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摘要:
目的:构建Jurkat细胞株独特型TCR Vα1-pIRES-TCR Vβ8表达载体,转染后了解其体外表达情况.方法:根据聚合酶链反应-基因扫描(PCR-Genescan)检测Jurkat细胞株TCR Vα及Vβ亚家族表达情况,分别将其所表达的单克隆性的TCR Vα1及TCR Vβ8亚家族基因片段克隆至质粒pIRES的多克隆位点A(MCS A)和多克隆位点B(MCS B)中.通过限制性酶切分析、序列分析、RT-PCR、间接免疫荧光、流式细胞术(FCM)手段鉴定重组表达载体的正确性以及转染A549和Molt4细胞后基因及蛋白的表达情况.结果:构建了2组TCR Vα1-pIRES-TCR Vβ8表达载体,该表达载体转染A549和Molt4细胞后,在mRNA和蛋白水平检测到了TCR Vα1和TCR Vβ8的表达.结论:成功构建了2种独特型Vα1-pIRES-TCR Vβ8真核表达载体,为利用特异性TCR基因修饰T细胞的研究提供方法学依据.
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文献信息
篇名 独特型TCR Vα1-pIRES-TCR Vβ8表达载体构建及体外表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 Jurkat细胞株 T细胞受体 转基因
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 30-33
页数 4页 分类号 R733.73|R371.22
字数 3815字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2008.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李扬秋 暨南大学医学院血液病研究所 222 807 12.0 17.0
2 周羽竝 暨南大学医学院生物化学教研室 45 195 7.0 11.0
3 杨力建 暨南大学医学院血液病研究所 151 579 10.0 16.0
4 陈少华 暨南大学医学院血液病研究所 170 604 10.0 15.0
5 朱康儿 暨南大学医学院血液病研究所 68 177 6.0 10.0
6 吴秀丽 暨南大学医学院血液病研究所 33 137 5.0 10.0
7 李闯 暨南大学医学院血液病研究所 3 9 2.0 3.0
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Jurkat细胞株
T细胞受体
转基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
总被引数(次)
39763
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