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摘要:
目的:构建重组质粒TCR Vβ8/ pcDNA3.1.方法:从人淋巴瘤Jurkat 细胞中提取mRNA,经RT-PCR法获取TCR Vβ8基因;将表达质粒pcDNA3.1和TCR Vβ8基因行BamHI和HindⅢ双酶切、低熔点胶纯化、连接酶切产物、转化DH5а感受态细菌、筛选菌落和测序鉴定.结果:电泳获得523 bp的TCR Vβ8预期条带, 测序证实为正确的TCR Vβ8目的基因序列.结论:测序是构建TCR Vβ8/pcDNA3.1重组质粒的重要步骤.
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pcDNA3.1(+)/caveolin-1真核表达质粒的构建及其在MCF-7乳腺癌细胞株中的表达
caveolin-1
真核表达质粒
真核细胞转染
乳腺癌细胞株
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TCR Vβ8/pcDNA3.1重组质粒的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 淋巴瘤 TCR 独特型 重组质粒 DNA疫苗
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 268-273
页数 6页 分类号 R318.5
字数 4993字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
2 李继昌 郑州大学第一附属医院消化内科 110 563 12.0 16.0
3 董子明 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 237 965 14.0 19.0
4 张明智 郑州大学第一附属医院肿瘤科 207 1135 15.0 25.0
5 李学民 郑州大学第一附属医院检验科 21 37 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
淋巴瘤
TCR
独特型
重组质粒
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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