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摘要:
目的 构建和表达DLC-1(deleted in liver cancer)基因重组质粒.方法 用PCR法得到DLC-1基因片段,此基因片段带有Xba I和BamH I两个酶切位点,然后将此片段和真核表达载体pcDNA3.1连接,转化大肠杆菌DH5a,利用脂质体介导将pcDNA3.1/DEC-1重组质粒转染到结肠癌HT-29细胞中,再用RT-PCR法检测重组质粒的表达.结果 重组质粒经Xba I和BamH I双酶切和测序与DLC-1基因序列一致;利用脂质体介导将pcDNA3.1/DLC-1重组质粒导入HT-29细胞,获得了DLC-1基因的表达.结论 成功构建pcDNA3.1/DLC-1重组质粒并在HT-29细胞内表达.
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内容分析
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文献信息
篇名 pcDNA3.1/DLC-1重组质粒的构建及其在HT-29细胞中的表达
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 DLC-1 重组质粒 HT-29细胞株 结直肠癌 基因转染
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 417-420
页数 分类号 R735.3
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄培林 东南大学医学院病理学系 94 517 11.0 17.0
2 吴平平 东南大学附属中大医院肿瘤科 23 108 6.0 9.0
3 金月玲 东南大学医学院病理学系 18 83 6.0 7.0
4 吴鹏 东南大学医学院病理学系 26 242 8.0 15.0
5 金治 东南大学医学院病理学系 5 20 2.0 4.0
传播情况
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
DLC-1
重组质粒
HT-29细胞株
结直肠癌
基因转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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