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摘要:
目的构建HCV core基因真核表达质粒,为进一步研究和解析HCV诱发人不死化肝细胞癌化的机制,HCV 感染的检测及疫苗和药物研发做好前期基础.方法将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1-3011质粒于大肠杆菌JM109内扩增;提取pBRTM/HCV1-3011质粒;从pBRTM/HCV1-3011质粒中PCR扩增出HCV core片段并将其插入pGEM-T克隆载体;再与表达载体pcDNA3.1(-)重组,以得到重组的真核表达载体pcDNA3.1(-)/core;最后限制性酶切鉴定HCV core表达载体.结果从pBRTM/HCV1-3011质粒中扩增出的HCV core片段大小正确,经测序证明其碱基序列为编码目的基因的正确序列;凝胶电泳结果证明已将此片段克隆到pcDNA3.1/core内.结论成功的构建了HCV core基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)/core.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HCV core真核表达质粒pcDNA3.1(-)/core的构建
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 HCV 基因 非结构蛋白 载体
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础与预防医学
研究方向 页码范围 57-59,63
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2117字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2005.01.022
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研究主题发展历程
节点文献
HCV
基因
非结构蛋白
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导