锚定修饰的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI的构建及鉴定

• 作者: 于继云 夏立平 许铁峰 阎瑾琦 陈兴
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 锚定修饰蛋白 绒毛膜促性腺激素,β亚基
• 年，卷（期）: 2009,（27）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 3425字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.27.006

摘要

目的 为研究锚定修饰的rmCGβ-IgGFc-GPI的新功能和免疫治疗奠定基础.方法 应用基因工程技术将pCI-IgGFc-GPI质粒经双酶切后,插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-IgGFc-GPI,然后再插入经双酶切的恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基(rmCGβ亚基),构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染B16细胞,流式细胞仪技术和细胞免疫荧光法检测B16细胞中表达的IgGFc段融合蛋白.结果 酶切和测序证明正确构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI,流式细胞仪技术和细胞免疫荧光法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达目的 蛋白;建立了稳定的细胞株B16/ pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI.结论 锚定修饰的rmCGβ亚基的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI成功构建,且能在B16细胞内表达;为进一步研究锚定修饰的rmCGβ-IgGFc-GPI的新功能和免疫治疗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏立平	海南医学院肿瘤研究所	54	245	8.0	14.0
2	许铁峰	海南医学院肿瘤研究所	11	13	1.0	3.0
6	陈兴	军事医学科学院基础医学研究所	11	32	4.0	5.0
7	阎瑾琦	军事医学科学院基础医学研究所	25	54	4.0	5.0
8	于继云	军事医学科学院基础医学研究所	59	145	6.0	9.0