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摘要:
目的:构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1.方法:通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序鉴定.结果:酶切及测序结果表明pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功.结论:pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功,为下一步对心血管疾病研究奠定了一定的实验基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 碱性成纤维细胞生长因子1型受体 pcDNA3.1a载体 真核表达质粒 心血管疾病
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 333-336
页数 分类号 R393
字数 3058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2011.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严金川 江苏大学附属医院心血管内科 183 717 13.0 17.0
2 龚杰 江苏大学附属医院心血管内科 6 13 2.0 3.0
3 王笑 江苏大学附属医院心血管内科 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
碱性成纤维细胞生长因子1型受体
pcDNA3.1a载体
真核表达质粒
心血管疾病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
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4
总被引数(次)
12843
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