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摘要:
目的:构建含MAGE-1基因的重组真核表达质粒.方法:用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌组织中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至pGEM-T载体,测序证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒.结果与结论:RT-PCR获得长度为927 bp的阳性产物,经T载体和pcDNA3.1(+)真核表达载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-MAGE-1构建成功.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 真核表达载体pcDNA3.1-MAGE-1的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 MAGE-1 pcDNA3.1(+) 真核表达载体
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 586-587
页数 2页 分类号 Q786
字数 1447字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2005.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
2 何炜 郑州大学基础医学院生理学教研室 56 282 8.0 14.0
3 董子明 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 237 965 14.0 19.0
4 章茜 郑州大学基础医学院生理学教研室 55 186 8.0 10.0
5 张朝 郑州大学基础医学院生理学教研室 17 29 3.0 4.0
传播情况
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2013(1)
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节点文献
MAGE-1
pcDNA3.1(+)
真核表达载体
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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16
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37142
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