pcDNA3.1-Bcl-2真核表达载体构建

• 作者: 何援利 王雪峰
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: Bcl-2基因 克隆pcDNA3.1(+) 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 32-34
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 3630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.01.014

摘要

目的 克隆大鼠Bcl-2基因(B cell lymphoma)全长cDNA,构建含大鼠Bcl-2基因的重组真核表达质粒.方法 采用RT-PCR的方法 从大鼠脾脏组织中扩增全长Bcl-2cDNA,将扩增产物克隆至pMD18-T栽体,测序证实后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-Bcl-2重组质粒.结果 RT-PCR获得长度为720 bp的阳性产物,经T栽体和pcDNA3.1(+)真核表达栽体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实真核表迭质粒pcDNA3.1-Bcl-2构建成功.结论 成功克隆了Bcl-2基因,并构建了pcDNA3.1-Bcl-2重组质粒,为进一步研究Bcl-2基因的功能及应用Bcl-2进行基因治疗奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何援利	南方医科大学珠江医院妇产科	173	1264	19.0	26.0
2	王雪峰	南方医科大学珠江医院妇产科	58	442	11.0	18.0