真核双顺反子表达载体pcDNA3.1AB的构建与表达

• 作者: 文心田 曹三杰 杨恒 邓飞 黄小波
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 双顺反子 载体构建 红色荧光蛋白 绿色荧光蛋白
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 920-925
• 页数: 6页
• 分类号: S188
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.06.002

摘要

为了构建由双CMV启动子调控的真核双顺反子表达载体peDNA3.1AB,首先在peDNA3.1(+)的基础上,构建出pcDNA3.1A和pcDNA3.1B,然后通过PCR方法扩增pcDNA3.1A上含PCMV-MCS-BGHpolyA表达单元的片段,再定向克隆入pcDNA3.1B,最后得到载体pcDNA3.1AB.将DsRed与EGFP基因插入pcDNA3.1AB,分别构建pcDNA-DsRed、pcD-NA-EGFP和pcDNA-DsRed-EGFP真核表达质粒,并转染COS-7细胞瞬时表达.用荧光显微镜进行检测,结果表明,双价质粒pcDNA-DsRed-EGFP能同时表达红色和绿色荧光蛋白基因,两基因表达强度无显著差异,且双价与单价质粒相比荧光蛋白表达强度相当.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹三杰	四川农业大学动物学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	89	524	12.0	17.0
2	黄小波	四川农业大学动物学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	52	188	9.0	11.0
3	杨恒	四川农业大学动物学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	5	12	3.0	3.0
4	邓飞	四川农业大学动物学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	2	48	2.0	2.0