真核表达载体 pcDN A3．1（＋）-G FP-M C1R 的构建及在羊驼毛囊干细胞中的表达

• 作者: 于志慧 尹志红 庞全海 弓慧敏 王振华 白瑞
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 羊驼 黑素皮质激素受体1 毛囊干细胞 真核表达载体 转染
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 页码范围: 86-90
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.13320/j.cnki.jauh.2015.0065

摘要

旨在构建含有 MC1R基因的pcDNA3．1（＋）真核重组表达载体，为进一步研究 MC1R的生物学功能奠定基础。应用RT‐PCR技术从羊驼皮肤cDNA文库中扩增 MC1R基因全长cDNA ，然后通过双酶切将 MC1R基因全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋），然后采用脂质体法转染体外培养的羊驼毛囊干细胞后，通过G418筛选培养，建立稳定的转染体系，直接荧光观察pcDNA3．1／MC1R融合蛋白在细胞中的分布定位，并通过Western Blot方法检测 MC1R在羊驼毛囊干细胞中的表达。结果表明，成功构建了pcDNA3．1／MC1R重组表达载体，并且发现试验组的毛囊干细胞中表达 MC1R蛋白显著高于空白组（P＜0．05）。成功构建了含有绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pcDNA3．1／MC1R ，且 MC1R基因在羊驼毛囊干细胞中获得表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庞全海	山西农业大学动物科技学院	64	430	10.0	19.0
2	于志慧	山西农业大学动物科技学院	10	34	3.0	5.0
3	白瑞	山西农业大学动物科技学院	41	141	7.0	10.0
4	尹志红	山西农业大学动物科技学院	6	14	3.0	3.0
5	王振华	山西农业大学动物科技学院	8	23	3.0	4.0