pcDNA3.1(+)-VEGF165载体的构建及表达蛋白特性分析

• 作者: 杨钰兴 肖明朝 苟欣 邱明
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 血管内皮生长因子 基因克隆 序列测定 基因表达
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 131-134,161
• 页数: 5页
• 分类号: Q5
• 字数: 2621字
• 语种: 中文

摘要

构建舍人VEGF165基因的重组真核表达质粒,并对其表达蛋白特性进行初步分析.将合成的VEGF165基因序列克隆至pCR2.1-TOPO载体,测序鉴定证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成pcDNA3.1(+)-VEGF165重组质粒.利用DNAstar软件分析基因序列并翻译成氨基酸序列,再用ExPASy protscale和Protean软件分析其疏水特性、蛋白二级结构.经基因测序、酶切鉴定和PCR鉴定证实pcDNA3.1(+)-VEGF165重组质粒构建成功.ExPASy protscale和Protean软件分析表明VEGF165蛋白具有较好的水溶性.本研究为VEGF165的基因治疗应用和VEGF165蛋白直接治疗勃起功能障碍奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苟欣	重庆医科大学附属第一医院泌尿外科	194	861	13.0	19.0
2	肖明朝	重庆医科大学附属第一医院泌尿外科	227	1484	18.0	29.0
3	邱明	重庆医科大学附属第一医院泌尿外科	4	11	2.0	3.0
4	杨钰兴	重庆医科大学附属第一医院泌尿外科	4	11	2.0	3.0