基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建血管内皮生长因子(VEGF)165原核表达载体,在大肠杆菌中表达,获得重组VEGF165,并通过细胞和鸡胚尿囊膜试验鉴定其生物学活性.方法: 本实验室保存的T-VEGF165质粒,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切,将其克隆至原核表达载体pET28a(+)中,获得含人VEGF165全序列基因的表达载体pET28a(+)-VEGF165,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,对表达产物进行纯化,获得VEGF165蛋白.通过体外促进HUVEC细胞增殖及鸡胚尿囊膜血管增生实验鉴定其生物学活性.结果:成功构建了VEGF165蛋白的原核表达载体,表达纯化了VEGF165蛋白,经过细胞增殖试验及鸡胚尿囊膜血管增生实验,证明该蛋白具有良好的促进血管内皮细胞增殖的生物学活性.结论:成功地获得了人VEGF165重组蛋白,并证实了该蛋白具有促进血管内皮细胞增殖活性.
推荐文章
VEGF165真核表达载体的构建及其在鼠膀胱平滑肌细胞的表达
血管内皮生长因子
真核表达载体
膀胱
平滑肌细胞
VEGF165基因表达载体的构建和鉴定
VEGF165
转染
筛选
单克隆化
表达
鉴定
抗VEGF165核酶对人肺腺癌细胞生物学特性的影响
血管内皮生长因子
核酶
肺肿瘤
腺癌
重组VEGF165基因表达与活性检测
VEGF165
基因克隆
表达
纯化
增殖
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 VEGF165的载体构建、表达及其生物学活性
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 血管内皮细胞生长因子 鸡胚尿囊膜 血管内皮细胞
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 121-123
页数 3页 分类号 R392.12
字数 2365字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2007.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 季青 31 118 6.0 10.0
2 陈小波 江苏大学医学技术学院 20 65 5.0 7.0
4 张隆 25 105 7.0 9.0
5 康向东 34 93 5.0 8.0
6 孙健 17 72 4.0 8.0
9 黄锡全 江苏大学医学技术学院 5 4 1.0 2.0
10 马艳春 3 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
血管内皮细胞生长因子
鸡胚尿囊膜
血管内皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12843
论文1v1指导