微生物来源的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶抑制剂2264 A和B的研究

• 作者: 可爱兵 崔晓兰 张华 张雪莲 朱京童 李业英 林洁 石英 贺建功 路新华 郑智慧
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶 免疫抑制剂 Cyclopenol Viridicatol
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 微生物药物筛选
• 页码范围: 463-466
• 页数: 4页
• 分类号: R979.5
• 语种: 中文

摘要

利用自建的快速高效的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)抑制剂的高通量筛选模型,筛选分离得到两个活性化合物2264 A和B,通过对其紫外、质谱、核磁等理化数据的分析确定2264 A为cyclopenol,2264 B为viridicatol.2264 A和B对IMPDH的IC50分别为69.68、11.86μmol/L;体外脾淋巴细胞增殖实验显示2264 A和B分别在322.6和65.8μmol/L浓度下可完全抑制由ConA活化的脾淋巴细胞增殖,表明2264 B在分子水平和细胞水平均表现出较好的免疫抑制活性,2264 A的活性相对较弱.