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摘要:
目的 克隆烟曲霉pbs2基因,并构建烟曲霉pbs2基因突变株,了解该基因对烟曲霉形态学影响以及对渗透压、氧化压力物质敏感性的变化.方法 通过基因同源性比对,在烟曲霉基因组找出与酿酒酵母pbs2基因同源的序列,分析其结构并通过PCR扩增烟曲霉pbs2基因连同其上下游各约1.0 kb的DNA片段,将该片段重组到质粒pDHt/SK中形成PA,再通过PCR扩增pyrG作为筛选标记插入到PA的pbs2基因开放阅读框架(ORF)中,构建好pbs2基因敲除载体PB.将敲除载体转化到根瘤农杆菌,再利用ATMT法转化嘧啶营养缺陷株烟曲霉AF293.1,筛选出烟曲霉pbs2基因缺陷株△Pbs2.观察突变株和野生株AF293在基础培养基上的生长速度并测定二者对渗透压、氧化压力物质敏感性的变化.结果 经过SMART软件分析发现烟曲霉pbs2基因编码一种磷酸转移酶.在基础培养基上△pbs2生长速度同野生株间差异无统计学意义(P>0.05),但在氧化压力和渗透压的信号传导中,△pbs2对氧化压力和渗透压的敏感性较野生株AF293敏感.结论 烟曲霉中pbs2基因不仅参与渗透压的传导,还参与氧化压力的传导,但只参与传导特定的氧化压力.
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文献信息
篇名 烟曲霉pbs2基因功能初步探讨
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 烟曲霉 pbs2基因 信号传导
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 细菌学
研究方向 页码范围 1126-1130
页数 5页 分类号 R3
字数 5166字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.12.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 北京大学真菌和真菌病研究中心北京大学第一医院皮肤性病科 370 2477 19.0 44.0
2 李若瑜 北京大学真菌和真菌病研究中心北京大学第一医院皮肤性病科 293 2041 19.0 33.0
3 乔建军 北京大学真菌和真菌病研究中心北京大学第一医院皮肤性病科 10 44 4.0 6.0
4 马彦 北京大学真菌和真菌病研究中心北京大学第一医院皮肤性病科 8 20 3.0 4.0
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烟曲霉
pbs2基因
信号传导
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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