小麦AB基因组中一个重复序列的分离、定位与应用

• 作者: 任正隆 刘成 曾子贤 杨足君 胡利君
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 分子标记 SSR 反转座子
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 959-964
• 页数: 6页
• 分类号: S188
• 字数: 5096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.06.009

摘要

利用102对微卫星引物对5份黑麦(Secale)、4份普通小麦(Triticum aestivum)和1份分枝小黑麦(Triticalc)进行SSR分析,引物Xgwm614能在分枝小黑麦中扩增出一个387 bp的特异DNA片段(记为FZ387,GenBank登录号为EF179137),而黑麦未能扩增出.序列比对结果显示该片段与一粒小麦(T. monococcum)(AY485644)和栽培二粒小麦(T.turgidum)(AY494981)A基因组中Gypsy Ty3-LTR反转座子fatima的一部分分别有94%和95%同源性.根据序列同源性比对结果,在FZ387内部设计1对特异引物FaF和FaR.引物Xgwm614F和FaR能在含有A基因组的物种中扩增出约350 bp的条带(记为A350),而其不含A基因组的物种都未扩增出该条带.利用小麦二体和端体代换系材料对其进行定位,结果显示该片段分布在所有A染色体的长臂和短臂上.此外,引物FaF和Xgwm614R能在含有A、S或AB基因组的物种中扩增出约350bp的条带(记为AB350),而不含AB基因组的材料未扩增出目标条带.利用这两对特异引物对小麦属近缘物种进行PCR扩增,发现只有中国春能够扩增出A350和AB350.序列比对结果和FZ387两侧SSR引物结合区的变化表明,该反转座子类似序列在进化上可能存在基因组间多样性和相似性.A350和AB350也可以分别作为分子标记检测A和AB染色体组.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘成	电子科技大学生命科学与技术学院	26	333	12.0	17.0
2	杨足君	电子科技大学生命科学与技术学院	55	636	15.0	22.0
3	任正隆	电子科技大学生命科学与技术学院	61	742	15.0	23.0
4	曾子贤	电子科技大学生命科学与技术学院	1	1	1.0	1.0
5	胡利君	电子科技大学生命科学与技术学院	1	1	1.0	1.0