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摘要:
通过RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因分别进行了扩增及克隆,测序结果表明该毒株的PB2、PB1和PA基因全长核苷酸序列分别为2341 bp、2282 bp和2187 bp.同源性分析表明A/Duck/XJ/4(H5N1)株与禽源、野生鸟类和猪源的禽流感毒株均有很高的同源性(86.3%~99.6%).与人源毒株相比,PB2和PA与A/HK/156/97(H5N1)株的同源性较低(86.3%~88.7%);与A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)株和A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)株的同源性较高(93.0%~98.8%);PB1与人源毒株A/HK/156/97(H5N1)、A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)、A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)同源性为91.1%~93.2%.
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文献信息
篇名 禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因测序及进化分析
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 禽流感病毒 PB1、PB2和PA基因 RT-PCR 序列分析
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 331-334,344
页数 5页 分类号 Q349+.55
字数 2831字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2008.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成进 新疆畜牧科学院兽医研究所 27 107 6.0 8.0
2 汪萍 新疆畜牧科学院兽医研究所 20 53 4.0 6.0
3 SHAYILAN Gu-li 1 0 0.0 0.0
4 FU Zi-hua 新疆畜牧科学院兽医研究所 1 0 0.0 0.0
5 盛卓君 新疆畜牧科学院兽医研究所 1 0 0.0 0.0
6 BAGEDELI 1 0 0.0 0.0
7 LU Gui-li 新疆畜牧科学院兽医研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
PB1、PB2和PA基因
RT-PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2324
37-1132/S
大16开
山东泰安市岱宗大街61号农业大学学报编辑部
1955
chi
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