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摘要:
目的 克隆人干燥综合征B抗原基因(human sjogren's syndrome antigen B, SSB)并进行原核表达,为使用重组抗原用于自身抗体的临床检测奠定基础.方法 根据GenBank中检索到的人SSB cDNA序列,在5'非编码区和3'非编码区设计特异性引物,提取人源HeLa细胞总RNA作为模板,逆转录RT-PCR扩增人干燥综合征B抗原cDNA.PCR产物纯化后连接至载体PET-30a,导入大肠埃希菌DH5a,构建重组质粒PET-30a-SSB.对重组质粒进行酶切鉴定,选择阳性克隆测序.重组质粒导入大肠埃希菌BL21,阳性克隆经鉴定后在IPTG诱导下表达.结果 RT-PCR扩增产物为1245bp.重组质粒PET-30a-SSB经EcoR I和HindⅢ双酶切证实含目的基因片段.序列分析提示与GenBank中检索到的一致.SDS-PAGE和Western印迹结果显示融合蛋白相对分子量为73ku,具有天然SSB抗原活性.结论 成功克隆SSB基因并表达融合蛋白.
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干燥综合征
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文献信息
篇名 人干燥综合征B抗原重组体的构建及融合表达
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 人干燥综合征B抗原 cDNA克隆 重组体 融合表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 133-136
页数 4页 分类号 Q78|R392.11
字数 3388字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2008.02.009
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
人干燥综合征B抗原
cDNA克隆
重组体
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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