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摘要：
Phototropins (phot1 and phot2) are blue-light receptor kinases controlling a range of responses that optimize the photosynthetic efficiency of plants. Light sensing is mediated by two flavin-binding motifs, known as LOV1 and LOV2,located within the N-terminal region of the protein. Photoexcitation via LOV2 leads to activation of the C-terminal kinase domain and consequently receptor autophosphorylation. However, knowledge of the in-vivo phosphorylation sites for Arabidopsis phototropins is lacking and has impeded progress in elucidating the functional significance of receptor phosphorylation. We have purified phot1 from Arabidopsis and identified the in-vivo sites of receptor phosphorylation by liquid chromatography tandem mass spectrometry. Arabidopsis-derived phot1 binds flavin mononucleotide as chromophore and is phosphorylated at four major sites located upstream of LOV2 (Ser58, Ser85, Ser350, and Ser410), three of which are induced by blue light. Nevertheless, structure-function analysis indicates that the biological activity of phot1 can be attributed to a modular unit comprising the LOV2-kinase region of the protein. Thus, peptide regions upstream of LOV2, including the sites of receptor phosphorylation identified here, do not appear to be important for receptor signaling. By contrast, these regions may be necessary for maximizing stomatal performance and possibly light-induced relocalization of phot1.
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分子植物(英文版)
主办单位：
中科院上海生命科学研究院植物生理生态所
中国植物生理学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1674-2052
CN：
31-2013/Q
开本：
出版地：
上海市岳阳路319号31B楼
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创刊时间：
语种：
eng
出版文献量（篇）
1996
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