汉语阅读障碍儿童DYX1C1基因多态性研究

• 作者: 吴汉荣 宋然然
• 来源期刊: 中国学校卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 语言 阅读障碍 多态性,单核苷酸 儿童
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 391-392
• 页数: 2页
• 分类号: R179|R395.6|G442
• 字数: 2643字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9817.2008.05.046

摘要

目的 研究汉语阅读障碍儿童DYX1C1基因多态性特点,为从分子水平揭示阅读障碍的病因机制提供参考.方法 采取病例-对照的方法,选取汉语阅读障碍儿童34名,非阅读障碍儿童(对照组)55名.收集儿童口腔上皮细胞提取基因组DNA,进行聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析DYX1C1基因第二外显子-3位单核苷酸位点的多态性.结果 DYX1C1基因第二外显子-3位单核苷酸位点,在阅读障碍儿童组中AA, AG, GG基因型频率分别为0,5.9%,94.1%,等位基因A和G的频率为2.9%和97.1%;在阅读能力正常儿童组的基因型频率分别为0(AA),12.7%(AG)和87.3%(GG),等位基因频率为6.4%(A)和93.6%(G).该位点的基因型分布及其等位基因频率在阅读障碍儿童组与对照组之间差异均无统计学意义(P值均>0.05).DYX1C1基因第二外显子-3位单核苷酸位点的任一突变基因型与发生阅读障碍的危险度无显著性升高(P>0.05).结论 DYX1C1基因第二外显子-3位点的多态性可能不是影响汉语阅读障碍发生的遗传易感因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴汉荣	华中科技大学同济医学院公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系	137	1818	21.0	35.0
2	宋然然	华中科技大学同济医学院公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系	30	210	7.0	13.0