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摘要:
应用RT-PCR方法从人胚胎十细胞中扩增出Sox2基因,构建pET28b-Sox2表达载体.用IPTG诱导转化pET28b-Sox2表达载体的大肠杆菌BL21(DE3).并优化表达条件为37℃ 1PTG0.8 mmol/L诱导4 h.以Ni-NTA亲和层析法纯化Sox2重组蛋白,对变性蛋白进行柱上和透析复性,复性后蛋白得率为0.7 mg/g湿菌重.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人Sox2基因的克隆表达和纯化
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Sox2 原核表达 纯化 复性
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 102-105
页数 4页 分类号 Q816
字数 3125字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2008.01.023
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研究主题发展历程
节点文献
Sox2
原核表达
纯化
复性
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18993
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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