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摘要:
色氨酸操纵子所表达酶的高效表达和酶活性的提高,从而构建高产色氨酸菌株.利用PCR的方法从大肠埃希菌基因组中直接克隆色氨酸操纵子,并将其连接到原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pBV220-trp operon,转化大肠埃希菌DH5α,温度诱导重组蛋白表达,表达产物经SDS-PAGE分析并用比色法测定其活性.通过凝胶电泳观察PCR扩增产物大小约为7 kb.SDS-PAGE鉴定目的蛋白得到了高效表达,邻氨基苯甲酸合成酶和色氨酸合成酶的活性分别比对照提高了3.4倍和2.5倍.成功构建了重组质粒pBV220-trp operon,邻氨基苯甲酸合成酶和色氨酸合成酶的表达量和表达活性在大肠埃希菌中得到了提高,为高产色氨酸基因工程菌的构建奠定基础.
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文献信息
篇名 大肠埃希菌trp operon的克隆与表达
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 Trp Operon 色氨酸 克隆 表达 邻氨基苯甲酸合成酶 色氨酸合成酶
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 58-60
页数 3页 分类号 R378.2+1
字数 1802字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2008.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高志芹 潍坊医学院基础医学部 63 202 8.0 10.0
2 林维平 潍坊医学院基础医学部 13 22 3.0 4.0
3 刘晓影 潍坊医学院基础医学部 32 48 4.0 5.0
4 武敬亮 潍坊医学院基础医学部 28 90 6.0 9.0
5 孙同毅 潍坊医学院基础医学部 13 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Trp
Operon
色氨酸
克隆
表达
邻氨基苯甲酸合成酶
色氨酸合成酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
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8
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