原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与西索米星生物合成的糖基转移酶基因silD(1181bp),并分别将其克隆到pUC18和表达载体pET-30a上.其开放性阅读框长1173bp,编码含390aa(43.04ku)的多肽链,在大肠埃希菌BL21(DE3)::pET-silD中实现表达.基因silD的碱基序列与gntD(来自M.echinospora)的碱基序列的同源性高达94%.预测的SilD蛋白序列与GntD的同源性为98%.这是继从依纽小单孢菌克隆参与生物合成西索米星的抗性基因srml(AY661430)、西索米星2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB(DQ250993)和糖基转移酶基因sisZ(DQ250994)后,克隆到的又一新基因.该基因在GenBank的接受号为DQ250992.基因silD的克隆和表达为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 糖基转移酶-2基因silD在大肠埃希菌中的克隆与表达
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 糖基转移酶-2基因 伊纽小单孢菌 silD 克隆与表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 遗传育种与生物合成
研究方向 页码范围 328-332
页数 5页 分类号 R933
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱宝泉 97 691 14.0 20.0
2 朱春宝 51 394 11.0 17.0
3 陈代杰 107 581 14.0 19.0
4 洪文荣 福州大学生物科学与工程学院 53 194 8.0 11.0
5 曾志红 福州大学生物科学与工程学院 3 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖基转移酶-2基因
伊纽小单孢菌
silD
克隆与表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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