药西瓜UDP-糖基转移酶基因的克隆与表达分析

• 作者: LEESanghyeob 刘月 刘海峰 杨铭慧 陈蒙
• 来源期刊: 中国农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 药西瓜 葫芦素 糖基转移酶 基因克隆 实时荧光定量
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 页码范围: 70-77
• 页数: 8页
• 分类号: Q78|S663.03
• 语种: 中文
• DOI: 10.11841/j.issn.1007-4333.2019.11.08

摘要

为明确药西瓜UDP-糖基转移酶催化葫芦素形成葫芦素配糖体的表达规律,以药西瓜品种“WM9”叶片为供试材料,采用RT-PCR技术克隆药西瓜UDP-糖基转移酶基因,并对编码蛋白进行分析.通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR),以ACTIN为内参基因,分析获得的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因在不同组织器官中的表达规律.结果 表明:克隆得到2个UDP-糖基转移酶基因,分别为1 546 bp和1 559 bp的cDNA全长序列,命名为UDP-E1和UDP-E2.对扩增获得的序列进行生物学信息分析,确定UDP-E1基因的完整开放阅读框(ORF)为1 314 bp,可编码氨基酸437个,理论分子量为49.02 ku,等电点为5.99,属稳定蛋白,Genbank登录号MK576125.UDP-E2基因的ORF为846 bp,可编码氨基酸281个,理论分子量为32.78 ku,等电点为5.23,属不稳定蛋白,Genbank登录号MK576126.这2个基因属于糖基转移酶超家族.UDP-E1和UDP-E2均与香瓜、黄瓜的UDP-糖基转移酶基因序列相似性最高.在各组织器官中,UDP-糖基转移酶均有表达,且在茎中表达水平最低,叶中表达水平最高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘海峰	延边大学农学院	34	114	5.0	9.0
2	陈蒙	延边大学农学院	9	10	2.0	3.0
3	杨铭慧	延边大学农学院	4	9	2.0	3.0
4	刘月	延边大学农学院	4	7	2.0	2.0
5	LEESanghyeob	世宗大学自然科学学院	1	0	0.0	0.0