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稳定携带新城疫病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建及其免疫原性
稳定携带新城疫病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建及其免疫原性
作者:
刘秀梵
唐丽华
崔一晨
张晓明
游猛
潘志明
焦新安
程宁宁
黄金林
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
新城疫
DNA疫苗
减毒鼠伤寒沙门氏菌
质粒稳定性
免疫效力
摘要:
采用PCR技术从重组质粒pVAX1-F中扩增出新城疫病毒JS5株的融合蛋白(F)基因,将其克隆入真核表达质粒pmcDNA3.1+中,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-F.通过电穿孔转化法将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pmcDNA3.1-F).体内、体外试验结果表明,重组质粒pmcDNA3.1-F在沙门氏菌中的稳定性显著高于pcDNA3.1-F.将重组菌SL7207(pmcDNA3.1-F)和SL7207(pcDNA3.1-F)分别以1×109 CFU剂量两次口服免疫BALB/c小鼠,免疫小鼠可产生针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体和黏膜抗体.重组菌以5×109 CFU剂量两次口服免疫4日龄SPF鸡,免疫鸡产生的针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体和小肠黏膜抗体效价水平与空载体组之间存在显著性差异(P<0.05).免疫保护试验结果显示,SL7207(pmcDNA3.1-F)和SL7207(pcDNA3.1-F)免疫组的免疫保护率均与空载体组之间存在显著性差异(P<0.05),且SL7207(pmcDNA3.1-F)免疫组的保护率较SL7207(pcDNA3.1-F)免疫组提高了20.0%,说明稳定携带新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌具有良好的免疫原性和免疫保护性.
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囊壁蛋白
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稳定携带山羊痘病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建
减毒沙门氏菌
稳定
山羊痘
疫苗
减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N融合基因疫苗的口服免疫原性
减毒沙门氏菌
猪传染性胃肠炎病毒
融合双基因
构建
免疫原性
内容分析
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引文网络
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文献信息
篇名
稳定携带新城疫病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建及其免疫原性
来源期刊
病毒学报
学科
农学
关键词
新城疫
DNA疫苗
减毒鼠伤寒沙门氏菌
质粒稳定性
免疫效力
年,卷(期)
2008,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
41-46
页数
6页
分类号
S858.31
字数
4947字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-8721.2008.01.007
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
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引文网络
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病毒学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-8721
CN:
11-1865/R
开本:
大16开
出版地:
北京西城区迎新街100号
邮发代号:
82-227
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
江苏省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:
http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
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