摘要:
目的 胃黏膜上皮的生长、更新和修复的过程是受到严格调控的,其修复能力可能与肽类物质的表达水平有关.该文探讨急性胃黏膜损伤修复中乳癌相关肽(pS2)、转化生长因子-α(TGF-α)及增殖细胞核抗原(PCNA)的作用.方法 18日龄Wistar大鼠,随机分为实验组(LPS组)和对照组,分别腹腔注射内毒素(5 mg/kg)及生理盐水,每一时相点8只,注射后1.5,3,6,24,48,72h观察胃黏膜损伤情况,苏木精-伊红染色观察形态学改变,免疫组化SP法检测胃黏膜ps2、TGF-α及PCNA蛋白表达变化.结果 LPS组6h胃黏膜损伤最重,黏膜表面可见大片糜烂、出血、条索状坏死,与胃纵轴平行;光镜下黏膜表面上皮广泛脱落,黏膜内有出血,炎性细胞浸润,核碎裂、固缩,凋亡小体出现,腺体受损.LPS组的PCNA在3,6,24,48h胃黏膜组织细胞核表达较对照组明显减低(P<0.01);pS2在1.5h胃黏膜组织细胞浆表达低于对照组,3h恢复正常,6,24,48,72h明显高于对照组(P<0.01);TGF-α在6,24,48h胃黏膜组织细胞浆表达较对照组明显增强(P<0.01).结论 PCNA表达变化反映了胃黏膜损伤和修复过程中胃黏膜细胞的增殖活性;pS2表达上调,可能通过介导细胞增殖参与急性胃黏膜细胞保护作用;TGF-α表达增强,可能促进了胃黏膜上皮的代谢和生长,参与胃黏膜的修复.