多重PCR的建立及黄淮麦区主要品种品质相关基因的鉴定

• 作者: 万映秀 何中虎 夏先春 张平治 张晓科
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 普通小麦 加工品质 多重PCR
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 643-653
• 页数: 11页
• 分类号: S5
• 字数: 7399字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.03.003

摘要

[目的]小麦加工品质由多个位点控制,而每个位点又有多个等位基因控制.建立品质性状多重PCR反应体系是提高分子标记辅助选择效率及降低成本的一种重要措施.[方法]选择影响小麦品质性状重要基因的分子标记,即高分子量谷蛋白亚基基因标记Ax2*、Bx14、Bx17和Dx5;低分子量谷蛋白亚基基因标记Glu-A3 d;糯蛋白亚基Wx-B1基因标记BDFL-BRD和Wx-D1基因标记MAG269;1BL/1RS易位标记ω-sec及多酚氧化酶(PPO)活性基因标记PPO18.根据优质面包、优质面条亚基组成要求及引物的退火温度,建立3个多重PCR反应体系PCR-Ⅰ(Ax2*/Bx17/Dx5)、PCR-Ⅱ(BDFL-BRD/MAG269/PPO18)和PCR-Ⅲ(Bx14/Glu-A3d/ω-sec).[结果]用构建的3个多重PCR对141份黄淮麦区小麦品种加工品质相关基因的分布情况进行了检测.结果表明Ax2*、Bx14、Bx17具有较低的分布频率,分别为4.3%、7.1%、1.4%;Dx5和Glu-A3 d分布频率相对较高,分别为17.7%和27.7%;而1BL/1RS易位和低PPO活性(扩增片段为876 bp)的材料分别占44.0%和51.8%;Wx-B1缺失材料占4.3%.在供试的141份材料中已有80份进行了高、低分子量谷蛋白亚基和黑麦碱的SDS-PAGE电泳检测,与本研究建立的多重PCR检测结果完全一致.[结论]建立的多重PCR体系可以准确、稳定、高效地检测9个小麦品质性状的基因组成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓科	西北农林科技大学农学院	28	273	11.0	15.0