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摘要:
目的 构建靶向daintain/AIF-1的siRNA表达载体pRNAT-H1.1-daintain/AIF-1(pRNAT-DT),研究靶向daintain/AIF-1的siRNA对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响.方法 设计合成靶向daintain/AIF-1的siRNA模板双链,将其克隆入siRNA空载体pRNAT-H1.1, 用脂质体法导入乳腺癌细胞MDA-MB-231中;RT-PCR 和 Western印迹方法检测 daintain/AIF-1 以及cyclin D1的表达;MTT方法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期; Trans-well细胞板检测细胞迁移.结果 针对序列1和序列2的siRNA表达载体pRNAT-DT均能有效抑制daintain/AIF-1的表达.靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制细胞增殖和cyclin D1表达,阻滞细胞周期由S期向G2/M期转变.同时,daintain/AIF-1表达的下调抑制了细胞的迁移.结论 靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移.
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文献信息
篇名 靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 细胞因子daintain/AIF-1 siRNA 增殖 迁移
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 216-220
页数 5页 分类号 Q813
字数 3924字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2008.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈正望 华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理学教育部重点实验室 44 414 8.0 19.0
2 刘收 华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理学教育部重点实验室 5 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞因子daintain/AIF-1
siRNA
增殖
迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导