SEA对PML-RARα多肽体外诱导外周血单个核细胞TCRζ链表达的作用

• 作者: B.N. Selvakumar 李扬秋 杨力建 林晨 白雪 陈少华 陈思 高珂
• 来源期刊: 暨南大学学报(自然科学与医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: T细胞受体ζ链 实时定量PCR 金黄色葡萄球菌肠毒素A T细胞受体 PML-RARα融合多肽
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 347-350
• 页数: 4页
• 分类号: R371.22|R733.74
• 字数: 2798字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2008.04.004

摘要

目的:了解金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合PML-RARα融合多肽体外诱导正常人外周血T细胞活化TCRζ链基因表达情况.方法:利用T细胞液体培养法分别与正常人外周血淋巴细胞加入PML-RARα融合多肽、SEA和SEA联合PML-RARα多肽诱导培养T细胞,其中SEA刺激包括培养初始或培养第5天加入SEA两组(PS、PSI),并设空白对照组(不加多肽及SEA).分别收集各组培养20 d后细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2<'-△△Ct>分析TCRζ链表达差异.结果:与空白组相比,联合诱导组在培养初始加入SEA及第5天加入SEA的培养T细胞中TCRζ链表达上升,而单独SEA诱导组的TCRζ链表达下降.结论:超抗原SEA联合PML-RAR α多肽体外诱导T细胞可使TCRζ链基因表达水平升高,有望为研制急性早幼粒细胞白血病疫苗提供新的切入点.