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摘要:
目的 探讨输注供者来源的转染了髓样分化因子88(MyD88)siRNA基因的树突状细胞(DC)在延长同种小鼠移植心存活时间中的作用及机制.方法 以脂质体为载体,将化学合成的MyD88siRNA导入BALB/c小鼠(供者)骨髓来源的DC中,制备转染MyD88siRNA基因的DC(MyD88siRNA-DC).随机将27只C57BL/6小鼠(受者)平均分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、培养8 d的DC(Day8-DC)组及MyD88siRNA-DC组,分别将PBS、Day8-DC及MyD88siRNA-DC输注至受者体内.于输注后第7、14和21天时应用免疫双荧光染色法观察供者DC在受者脾脏内的存活情况;混合淋巴细胞反应(MLR)测定受者脾脏内T淋巴细胞对供者同种抗原的反应性.另取27对供、受者(BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠),通过袖套管技术建立颈部异位心脏移植模型,随机平均分为PBS对照移植组、Day8-DC移植组及MyD88siRNA-DC移植组,各组于移植前7 d分别经受者门静脉注射0.5 ml PBS、2.0× 106个Day8-DC及2.0× 106个MyD88siRNA-DC.于输注后第7天,观察各组移植心的存活时间;病理检查观察排斥反应程度;酶联免疫吸附试验测定受者血清巾Th1及Th2型细胞因子[γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-12、IL-4和IL-10]水平的变化.结果 MyD88siRNA-DC在受者脾脏内的存活时间明显延长,MyD88siRNA-DC组受者脾脏内T淋巴细胞对供者抗原的反应性最低(P<0.01).PBS对照移植组、Day8-DC移植组及MyD88siRNA-DC移植组移植心的存活时间分别为:(6.67±1.37)d、(13.67±2.25)d和(24.50±4.42)d,与PBS对照移植组相比,Day8-DC移植组移植心存活时间延长(P<0.01),而MyD88siRNA-DC移植组移植心存活时间较Dby8-DC移植组进一步延长(P<0.01);MyD88siRNA-DC移植组移植心排斥反应病理分级最低,受者血清中INF-γ和IL-12水平显著降低(P<0.01),而IL-4和IL-10水平明显升高(P<0.01).结论 输注转染MyD88siRNA基因的供者DC能够延长同种小鼠移植心的存活时间;其机制可能与诱导受者Th1/Th2免疫偏移及形成供、受者微嵌合状态有关.
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文献信息
篇名 输注转染MyD88siRNA基因的供者树突状细胞延长小鼠移植心存活时间
来源期刊 中华器官移植杂志 学科 医学
关键词 树突细胞 MyD88 RNA干扰 免疫耐受
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 451-455
页数 5页 分类号 R3
字数 4759字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2008.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宗全 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 180 676 11.0 15.0
2 董念国 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 221 659 11.0 13.0
3 刘超 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 49 107 7.0 8.0
4 苏刚 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 16 67 5.0 7.0
5 邓勇志 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 13 40 4.0 5.0
6 陈家军 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
树突细胞
MyD88
RNA干扰
免疫耐受
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华器官移植杂志
月刊
0254-1785
42-1203/R
大16开
武汉市江岸区胜利街155号
38-27
1980
chi
出版文献量(篇)
6714
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2
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19196
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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