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摘要:
建立用荧光定量RT-PCR的方法检测人糖皮质激素α-受体(GR-α)mRNA水平的标准曲线.根据人糖皮质激素α-受体mRNA序列(GeneBank No. NM_000176)设计引物,反转录出cDNA,再插入到PMD18-T载体中.再根据cDNA设计引物和探针,采用TaqMan探针荧光定量RT-PcR的检测方法,构建人GR-α基因表达量的标准曲线.由PMD18-T-GR-α所构建的标准曲线线性关系良好(反应体系中含1×101-1×105拷贝数的人GR-α基因分子时,扩增反应Ct值与拷贝数的对数呈较好的线性关系)、灵敏度高(可检测出低于10个拷贝/μL的样品)、特异性强、准确可靠.
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文献信息
篇名 实时荧光定量RT-PCR检测糖皮质激素α-受体mRNA表达水平方法的建立
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 TaqMan探针 荧光定量RT-PCR 标准曲线
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 生命科学与医药卫生
研究方向 页码范围 294-297
页数 4页 分类号 Q785|S565.403.2
字数 2701字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2008.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊涛 长江大学生命科学学院 29 115 7.0 9.0
2 曹政 长江大学生命科学学院 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TaqMan探针
荧光定量RT-PCR
标准曲线
研究起点
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期刊影响力
湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
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