核心链霉亲和素基因的克隆及其在大肠埃希氏菌中的表达

• 作者: 何竞 周见远 宋晓国 张贺秋 彭佳 王国华 陈坤
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 核心链霉亲和素 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: Q785|Q786|R378.21
• 字数: 2343字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2008.04.001

摘要

目的 克隆、表达核心链霉亲和素(core-strepavidin,core-SA)基因.方法 人工合成核心链霉亲和素基因;克隆到pET22b原核表达载体中,转化大肠埃希氏菌BL21,IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE分析;目的 蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化,采用改良过碘酸钠法标记HRP,ELISA法检测比较HRP-SA与商品化HRP-SA的活性.结果 人工合成的354bp DNA片段经测序确证为核心链霉亲和素基因.将构建的重组表达质粒pET 22b-core SA转化大肠埃希氏菌BL21,经IPTG诱导后得到可溶性的表达产物.SDS-PAGE显示目的 蛋白相对分子质量为14 000,与理论值相符.在非变性条件下纯化目的 蛋白,经HRP标记后用ELISA法检测,结果 表明自制的HRP-SA与商品化HRP-SA的活性相当.结论 成功克隆和表达了核心链霉亲和素基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈坤	军事医学科学院基础医学研究所	32	222	9.0	14.0
2	王国华	军事医学科学院基础医学研究所	39	203	8.0	13.0
3	宋晓国	军事医学科学院基础医学研究所	45	289	10.0	16.0
4	张贺秋	军事医学科学院基础医学研究所	79	374	10.0	16.0
5	何竞	军事医学科学院基础医学研究所	13	20	3.0	3.0
6	周见远		5	5	2.0	2.0
7	彭佳		1	2	1.0	1.0