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摘要:
目的 观察克隆的人穿孔素(perforin,PFN)羧基端肽段在肺癌细胞SPC-A1中的放射诱导表达及其对该细胞的杀伤活性.方法 用PCR方法获取hPFN-C基因片段,将该基因片段克隆到含放射诱导启动子的真核表达载体pcDNA3.1(+)/Egr-1,脂质体介导转染SPC-A1细胞.放射诱导表达后,RT-PCR、免疫细胞化学方法检测该基因片段在SPC-A1中的表达.MTT法检测该基因片段的表达产物对SPC-A1细胞的杀伤活性.结果 成功获取hPFN-C基因片段,构建了放射诱导表达的真核表达载体,转染SPC-A1细胞后,免疫细胞化学法证实目的蛋白出现在细胞质中,而未照射的细胞则没有hPFN-C基因表达. MTT法检测显示,与对照组相比,有hPFN-C 表达的SPC-A1细胞存活率仅为0.657.结论 成功构建hPFN-C基因片段的放射诱导表达载体,它在SPC-A1细胞中获得可控性表达,其表达产物对该细胞具有较强的杀伤活性.
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文献信息
篇名 人穿孔素C端肽段的放射诱导表达
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 穿孔素 SPC-A1细胞 Egr-1启动子 放射诱导表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 118-120
页数 3页 分类号 Q786
字数 2763字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱锡旭 南京军区南京总医院放射治疗科 67 403 11.0 15.0
2 李芳秋 南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所 93 590 11.0 20.0
3 韩艳玲 南京师范大学生命科学学院 5 12 2.0 3.0
5 张蕾 南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所 5 44 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
穿孔素
SPC-A1细胞
Egr-1启动子
放射诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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