CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用

• 作者: 孙雅 陈西敬
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: P-糖蛋白 CYP3A 首过效应 联合用药
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 285-288
• 页数: 4页
• 分类号: Q513
• 字数: 3875字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2008.03.021

摘要

P-糖蛋白(P-gp)是一种ATP依赖型的药物外排转运体,限制相应底物在小肠的吸收;CYP3A是肠上皮细胞中的一种重要的代谢酶,广泛参与药物的代谢.许多药物既是P-gp的底物,又是CYP3A的底物,两者共同作用可使药物口服后的首过效应增加,吸收程度降低.另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收.本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈西敬	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	70	513	12.0	19.0
2	孙雅	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	1	14	1.0	1.0