遗传性大疱性表皮松解症的最新分类

• 作者: 王刚
• 来源期刊: 实用皮肤病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大疱性表皮松解症 分类 诊断
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 继续医学教育
• 页码范围: 129-130,136
• 页数: 3页
• 分类号: R758.5
• 字数: 1565字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1293.2008.03.001

摘要

遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一组由于遗传缺陷所造成的以皮肤大疱为主要表现的疾病.自上世纪60年代以来,EB的分类经历了三次修订和更新,最新的分类方法将其分为单纯型(EBS)、交界型(JEB)、营养不良型(DEB)和Kindler综合征四个临床类型,各型又包括多种不同的亚型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王刚	第四军医大学西京医院全军皮肤病研究所	228	823	15.0	19.0