儿童淋巴瘤患者EBV-LMP1基因C末端30bp缺失突变检测

• 作者: 周春菊 王琳 申昆玲 谢正德
• 来源期刊: 中华实验和临床病毒学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童,保健服务 霍奇金病 基因,LMP1
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 464-467
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3288字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2008.06.022

摘要

目的 研究儿童淋巴瘤来源的EBV-LMP1基因C末端30 bp缺失突变情况并分析其意义.方法 应用巢式聚合酶链反应技术(Nested-PCR)扩增免疫组化检测EBV-LMP1或原位杂交检测EBV.EBERS阳性的霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生病理标本中EBV-LMP1基因,并进行序列分析.结果 EBV-LMP1羧基端30 bp缺失的del-LMP1的检出率在霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生分别为11/25、3/8和5/15,三组间差异无统计学意义(P=0.793,X2=0.463).经序列分析发现,所扩增的EBV-LmP1基因型可分为三个亚型:B95.8、China1和China2.结论 EBV羧基端30 bp缺失的del-LMP1基因型广泛存在EBV阳性的儿童霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生病例中,与疾病本身没有关系.儿童来源的EBV-LMP1基因型主要可分为B95.8、China1和China2三个亚型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢正德		51	626	13.0	23.0
2	申昆玲		180	1735	24.0	33.0
3	周春菊		57	284	9.0	12.0
4	王琳		58	483	12.0	20.0